ALSと生きる 13

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5月31日(土)

言葉が急に出なくなる

ストローでジェリーを飲むも吸い上げが難しいようだ

昼間 妻が自宅に帰る

娘に送ってもらう 

孫①孫②が一緒に来た

弟が来てくれた

4時頃 207~206へ室変りする

今日も妻が一泊する

弟 配膳過ぎ帰る

 
ALS(筋萎縮性側索硬化症)は難病に指定されています。
日本には約9000人の患者がいます。
未だに原因も治療法もまだ見つかっていません。
ALS患者の方と家族たちの希望を叶える基金があります。
「せりか基金」↓↓↓
毎年6月21日は、世界ALSデー

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